Ida är 10 år och har APS-1

10-åriga Ida har sjukdomen APS-1, en ovanlig immunsjukdom. Det innebär bland annat att hon måste ta mediciner flera gånger om dagen och regelbundet ta prover på sjukhuset.

Ida är 10 år och har haft APS-1 sedan hon var 3 år. En ovanlig immunsjukdom som för Ida betyder att hon måste ta mediciner flera gånger om dagen.

Det innebär också regelbundna besök på sjukhuset för att ta prover.

– Jag brukar prata med doktorn och ibland går jag och tar blodprover, säger Ida och fortsätter:

– Sedan tar jag mediciner flera gånger om dagen. Ganska många på morgonen sedan också lunch, middag och kväll. Och jättetidigt på morgonen. Innan frukost.

”Jag orkar inte lika mycket som mina vänner”

Det som skiljer sig mest mellan någon som har APS-1 och någon som inte har det menar Ida är orken och alla mediciner.

– Jag måste ta väldigt mycket mediciner och jag orkar inte lika mycket som mina vänner.

Ibland har folk svårt att förstå att Ida inte mår så bra

Ida berättar att folk omkring henne har svårt att förstå att hon ibland inte mår så bra eller att hon är trött. De frågar hela tiden varför.

I sin vardag möter Ida också många missförstånd kring hennes hår som på vissa ställen har blivit grått.

– Det största missförståndet jag får är om mitt hår. Vissa tror att jag har blivit gamling. Bara för att jag har fått lite vitare och gråare hår. Men det är för att mitt pigment har gått bort.

”På idrotten kämpar jag på så mycket jag kan”

Det Ida är mest stolt över hos sig själv är att hon gör saker som hon egentligen inte orkar.

– På idrotten kämpar jag på så mycket jag kan.

Extra viktigt att veta om Ida och APS-1 är att om hon blir till exempel magsjuk eller får feber. Så måste hon ta extra mediciner.

När Ida blir stor vill hon bli sjuksköterska

– När jag blir stor vill jag bli sjuksköterska. För jag själv har varit på sjukhuset. Det känns tryggt att vara där och jobba där.

Ida fick en viktig paus som gav extra kraft när hon på sin Stora Dag åkte till Skara Sommarland med hela familjen.

Här ovan kan du se Idas egen vlogg.

Var med och bidra

Ibland behövs mer än mediciner och behandlingar. Var med och bidra till att fler barn och unga med allvarliga sjukdomar och diagnoser får vara med om en Stor Dag som ger extra kraft och glädje i en tuff vardag.

Sexåriga Julius som lagade mat med Niklas Ekstedt på sin Stora DagSexåriga Julius som lagade mat med Niklas Ekstedt på sin Stora Dag
Månadsgivare

Bli en av våra glädjegivare! Som månadsgivare hos Min Stora Dag är du med varje månad och ger glada barndomsminnen till barn som kämpar.

Bli månadsgivare
Tilde som har fått en Stor Dag blåser upp en ballongTilde som har fått en Stor Dag blåser upp en ballong
Starta en egen insamling

Här kan du engagera dig och dina vänner i Min Stora Dags viktiga arbete. Du kan även hitta insamlingar som andra har startat.

Starta insamling
Ellie på sin Stora Dag på KolmårdenEllie på sin Stora Dag på Kolmården
Andra sätt att bidra

Det finns flera sätt att stödja Min Stora Dag. Tillsammans ger vi kraft och glädje till barn som kämpar.

Läs mer

Huvudpartners

Upplevelsepartners

Kampanjpartners

Bli partner